PVT 实验数据处理 · 样品配制计算
数据支持从 Excel 整列复制粘贴 · 标准状态 20°C / 0.101325 MPa
① 天然气摩尔组成（mol%）
两列（组分名 / mol%）均可编辑；从 Excel 复制两列后在表格任意单元格粘贴，自动按名称对应填数（支持 CH4、C2H6、异丁烷等别名）；只复制一列数值则按行顺序填充。
② 计算条件
由组成按 Kay 混合规则求拟临界参数；含 CO₂/H₂S 时自动做 Wichert-Aziz 酸性校正。
Standing–Katz 图版
曲线为 Standing–Katz 原图数字化数据（Tpr 1.05~3.0，虚线为相邻等温线插值补全）。黄点 = 按实验条件（Tpr、Ppr）在图版上查得的 Z*；青色点 = DPR 计算值；两水平虚线之差即二者偏差。蓝色加粗线为最接近的 Tpr 曲线。
① 分离器目标与分离器条件（移植 PVT-OIL「分离器样品配制」）
② 分离器气摩尔组成（mol%）
在右侧表格粘贴组成后，Z 按组成在配样压力/温度下自动计算（Kay 混合规则 + Wichert-Aziz 酸性校正）并显示在左侧①中；可从 Excel 复制两列后在表格任意单元格一次粘贴填数（支持别名），只复制一列数值则按行序填充。
① P-V 实验数据（从 Excel 粘贴两列：表压MPa ⇥ 体积mL，含表头亦可）
压力从高到低排列最佳（不强求，程序自动排序）；至少 6 个点，泡点上下都要有数据。
① 分级脱气数据（四列：分级压力MPa ⇥ 脱气前泵值mL ⇥ 脱气后泵值mL ⇥ 气体积mL）
② 各级脱出气组分（首行为组分名表头，行数与级数一致；mol%）
支持组分：N2 CO2 H2S C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6；含 C7+ 时请填下方 Tc/Pc。
① 死油黏度（两列：温度°C ⇥ 黏度 mPa·s，至少 2 点，拟合 μod = a·T^b）
② 含气油黏度（两列：压力 MPa ⇥ 黏度 mPa·s，至少 2 点；泡点上下都要有）
① 井流物摩尔组成（单行 mol%）
PR 状态方程 (kij=0)，C7+ 按 Riazi-Daubert (1980) 特征化；未做体积平移，重质 C7+ 高压下可能无液相根，临界区与重质端精度有限，相图仅用于趋势判断。
① 地层温度 · P-V-液量 数据（三列：表压MPa ⇥ 体积mL ⇥ 液量mL）
② 第二温度（可选）
③ 第三温度（可选）
① 分级衰竭数据（十列：分级压力MPa ⇥ 平衡体积mL ⇥ 定容体积mL ⇥ 液量mL ⇥ 气体积mL ⇥ 室温°C ⇥ 室压MPa ⇥ 油重g ⇥ 油相对密度 ⇥ 油分子量）
最后一行为残余油：分级压力填 -1，其余列除油重/相对密度/分子量外可填 0。
② 各级脱出气组分（可选；首行表头，行数=压力级数，不含残余油行）
① 闪蒸条件（地层 → 标况）
湿气和干气按井流物组成用 EOS 闪蒸：地层条件应为单相气；标况分离器条件（如 3.5 MPa / 20 °C）下湿气分出少量液烃（PR 未回归参数，液摩尔分数约 5–7%），干气不分液。
② 井流物摩尔组成（mol%）
从 Excel 复制两列（组分名/mol%）在表格任意单元格一次粘贴，或只复制一列数值按行序填充；C7+ 含量是湿气/干气判据之一（McCain/Standing 分类：湿气 C7+ ≈2–4%，干气 <0.5% 且包络临界温度低于地面温度）。
① 实验温度（含地层温度，可编辑；留空的温度不参与）
湿气/干气以露点型为主：各温度下给出相对体积 V/Vsat 与气相 Z 随压力变化。若某温度下流体单相到很低压力（干气常见），结果会如实显示「该温度未检测到相变」。露点压力由组成用 EOS 自动计算。
① 黏度计算条件
气相黏度用 LBC 对应态法由组成计算，随压力升高而增大；若某压力下为两相，同时给出液相黏度。
⚠ 本模块算法（DPR 偏差因子、分离器配样、拐点检测求泡点、Lee 气黏度、样条插值露点体积、摩尔平衡 CVD、PR 相图）移植自桌面版 pvtgui 与实验室 PVT-OIL 计算表，计算口径与之一致；压力除注明外均为表压 MPa，体积 mL。成果报告应以实验室原始记录与 SY/T 标准审核为准。